格林巴利综合症（Guilian-barre综合征）为急性或亚急性起病的大多可恢复的多发性脊神经根（可伴脑神经）受累的一组疾病，又称急性特发性多神经炎或对称性多神经根炎。多数患者发病前有巨细胞病毒、EB病毒或支原体等感染，但少数病例的病因不明。本病性质尚不清楚，可能与免疫损伤有关。临床上表现为进行性上升性对称性麻痹、四肢松弛性瘫痪，以及不同程度的感觉障碍。

　　综合治疗：给氧、保持呼吸道通畅，防止继发感染是治疗的关键。吞咽肌及呼吸肌受累时咳嗽无力，排痰不畅，必要时气管切开，呼吸机辅助呼吸；加强护理，多翻身，以防压疮；面瘫者需保护角膜，防止溃疡。

　　病因治疗：（1）免疫球蛋白冲击疗法：应用大剂量的免疫球蛋白静滴治疗急性病例，可获得与血浆置换治疗相近的效果，而且安全。成人剂量0.4g/（kg•d），连用5天左右。（2）血浆置换：周围神经脱髓鞘时，由于体液免疫系统的作用，病人血液中存在与发病有关的抗体、补体及细胞因子等，采用血浆置换疗法可直接去除血浆中的致病因子，减轻临床症状，缩短需用呼吸机的时间，减少并发症。一般每次交换以40ml/kg体重或1-1.5倍血浆容量计算，每周做2-4次。（3）糖皮质激素：近年来的临床研究发现激素的效果不佳，目前已不主张应用，但慢性GBS对激素仍有良好的反应。一般用地塞米松10mg/d静滴，1个疗程为7-10天。

　　适当应用神经营养药物：如辅酶A、ATP、细胞色素C等代谢药物，亦可同时应用维生素B12，弥可保等。

　　抗生素治疗：考虑有胃肠道空肠弯曲菌感染者，可用大环内酯类药物治疗。