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我们不是制造完美婴儿 而是减少缺陷婴儿

2018年11月27日    来源: 浙江在线     记者 张冰清 通讯员 孙美燕

  浙江在线11月27日讯(浙江在线记者 张冰清 通讯员 孙美燕)根据国家卫生健康委员会颁布的《人类辅助生殖技术管理办法》,国内临床上尚不允许对胚胎进行基因编辑,但可以采用第三代试管婴儿对胚胎进行筛选,从而防止遗传疾病传递到下一代。

  浙江大学医学院附属妇产科医院2001年开始第三代试管婴儿,目前已经做了1000多例。浙大妇院IVF(体外受精)实验室主任叶英辉研究员说,“我们不是帮患者做出一个完美的婴儿,而是尽量避免有遗传问题的婴儿出生。”

  在进行辅助生殖技术之前,医院都会检测夫妻双方的染色体情况,并询问家族病史。如果存在染色体异常或者家族遗传疾病,才会建议采用第三代试管婴儿。

  叶英辉向钱报记者介绍了剔除缺陷基因的全过程:体外受精后第3天,胚胎进入早分裂期,形成8个卵裂球;第5、6天,胚胎进入分化期,形成内细胞团和滋养层细胞,两者分别是胎儿和胎盘的前身。

  遗传学分析和基因检测,一般通过卵裂球或滋养层细胞活检进行。针对两种情况:一种是染色体病,比如大家熟悉的小儿唐氏综合征,就是体内21号染色体比正常人多了一条;另一种是单基因遗传疾病,如血友病、白化病、耳聋等。医生会剔除掉携带这些疾病基因的胚胎,挑选出正常的胚胎植入母亲体内。

  而有一些遗传性肿瘤,虽然携带某些基因会增加患病风险,但不存在完全的因果关系,这成为第三代试管婴儿临床上较有争议的一点。

  叶英辉说,第三代试管婴儿虽然能避免将遗传性疾病传给子代,但由于在体外多了一个胚胎活检步骤,相应的风险也会随之提高。如果进行基因编辑,那潜在的风险就更加难以预测。      

责任编辑:陈雨笛
标签: 胚胎;试管婴儿;遗传疾病;基因;管理办法;体外受精;染色体

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